한국산업훈련협회

본문 바로가기

교육안내
한국산업훈련협회 > 관리감독자 안전보건교육 > 교육안내

 

관리감독자의 정의

 

 

   산업안전보건법 제16조에 의거 경영조직에서 생산과 관련이 있는 업무와 소속 직원을  직접 지휘ㆍ감독하는 부서의

   장이나 그 직위를 담당하는 자를 말한다. 

                                        ​(부서장, 팀장, 과장, 대리, 직·반장, 관리소장 등)



   이러한 관리감독자는 당해 사업장의 당해 직무와 관련된 안전ㆍ보건상의 업무를 수행하여야 하며, 그리고 특히 위험방지가

   필요한 작업에 대해서는 당해 작업의  관리감독자를 안전담당자로 지정하여 안전업무를 수행토록 해야 합니다.

 

 

                                                                                                                                [관련: 산업안전보건법 제16조]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

관리감독자의 업무

 

 

 

 

  

 

  ① 제16조제1항에서 “대통령령으로 정하는 업무”란 다음 각 호의 업무를 말한다.

 

    1. 사업장 내 제16조제1항에 따른 관리감독자(이하 “관리감독자”라 한다)가 지휘ㆍ감독하는 작업

       (이하 이 조에서 “해당작업”이라 한다)과 관련된 기계ㆍ기구 또는 설비의 안전ㆍ보건 점검 및 이상

       유무의 확인

    2. 관리감독자에게 소속된 근로자의 작업복ㆍ보호구 및 방호장치의 점검과 그 착용ㆍ사용에 관한 교육ㆍ지도

    3. 해당작업에서 발생한 산업재해에 관한 보고 및 이에 대한 응급조치

    4. 해당작업의 작업장 정리ㆍ정돈 및 통로 확보에 대한 확인ㆍ감독

    5. 사업장의 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람의 지도ㆍ조언에 대한 협조

       가. 제17조제1항에 따른 안전관리자(이하 “안전관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            안전관리자의 업무를 같은 항에 따른 안전관리전문기관(이하 “안전관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       나. 제18조제1항에 따른 보건관리자(이하 “보건관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            보건관리자의 업무를 같은 항에 따른 보건관리전문기관(이하 “보건관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       다. 제19조제1항에 따른 안전보건관리담당자(이하 “안전보건관리담당자”라 한다) 또는 같은 조

            제4항에 따라 안전보건관리담당자의 업무를 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관에 위탁한

           사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       라. 제22조제1항에 따른 산업보건의(이하 “산업보건의”라 한다)

    6. 제36조에 따라 실시되는 위험성평가에 관한 다음 각 목의 업무

       가. 유해ㆍ위험요인의 파악에 대한 참여

       나. 개선조치의 시행에 대한 참여

    7. 그 밖에 해당작업의 안전 및 보건에 관한 사항으로서 고용노동부령으로 정하는 사항

 

  ② 관리감독자에 대한 지원에 관하여는 제14조제2항을 준용한다. 이 경우 “안전보건관리책임자”는

    “관리감독자”로, “법 제15조제1항”은 “제1항”으로 본다.

 

 

 


[관련: 시행령 제15조(관리감독자의 업무 등)]

 

 

 

 

  

 

관리감독자 법정안전보건교육 의무 

산업안전보건법 제29조에 의거 사업장의 근로자에 대한 안전보건교육을 법정 의무교육으로 매년 실시해야 합니다.

 

 

   교육시간은 연간 16시간 (다음에 해당되는 경우에는 8시간) 이수해야 합니다.

 

 

[관련: 산업안전보건법 시행규칙 제 26,27조]

 

 

 

   전년도에 산업재해가 발생하지 아니한 사업장의 사업주는 다음 연도에 한정하여 법 제29조 제1항에 따른 근로자

   정기교육을 규칙 제26조에서 정한 실시기준 시간의 100분의 50 이상으로 실시할 수 있습니다.  ( 16시간 -> 8시간으로 )  

 

 

[관련: 산업안전보건교육규정 제 5조, 시행규칙 제27조]

 

 

 

 

근로자 정기교육


산업안전 보건 관련 교육과정별 교육시간

1.사업 내 안전 보건 교육(제26조 제1항, 별표4 관련)

교육과정 교육대상 교육시간

가.정기교육

 

 

사무직 종사 근로자

 

매분기 3시간 이상

사무직 종사 근로자외의 근로자 판매업무에 직접 종사하는 근로자 매분기 3시간 이상

판매업무에 직접 종사하는 근로자 외의 근로자

 

매분기 6시간 이상

관리감독자의 지위에 있는사람

 

연간 16시간 이상

 

나.채용 시 교육

 

 

 

일용근로자 1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

 

 

8시간 이상

 

 

 

 

 

다.작업내용 변경시 교육

 

 

 

일용근로자

1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

2시간 이상

 

 

라.특별교육

 

 

별표 5 제1호라목 각 호(제40호는 제외한다)의 어느 하나에 해당하는 작업에 종사하는 일용근로자

 

별표 5 제1호라목 제40호의 타워크레인 신호작업에 종사하는 일용근로자

2시간 이상

 

 

 

8시간 이상

별표 5 제1호라목 각 호의 어느하나에 해당하는 직업에 종사하는 일용근로자를 제외한 근로자 

-16시간이상(최초 작업에 종사하기전 4시간이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)
-단기간 작업 또는 간헐적 작업인경우에는 2시간 이상

마.건설업 기초안전보건교육 

건설일용근로자 4시간 이상

 

 비고

1. 상시근로자 50명 미만의 도매업과 숙박 및 음식점업은 위 표의 가목부터 라목까지의 규정에도 불구하고 해당교육

   과정별 교육시간의 2분의 1이상을 실시해야 한다.

2. 근로자(관리감독자의 지위에 있는 사람은 제외한다)가 「화학물질관리법 시행규칙」제37조제4항에 다른 유해화학

   물질 안전교육을 받은 경우에는 그 시간만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로 본다.

3. 방사선작업종사자가「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자 정기교육을 받은 때에는 그

   해당시간 만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로본다.

4. 방사선 업무에 관계되는 작업에 종사하는 근로자가 「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자

   신규교육 중 직장교육을 받은 때에는 그 시간만큼 라목 중 별표5 제1호라목 33에 따른 해당 근로자에 대한

   특별교육을 받은 것으로 본다. 

 

 

2.안전보건관리책임자 등에 대한 직무교육(제29조 제2항 관련) 

교육대상

교육시간

신규교육

보수교육

가. 안전보건관리책임자

나. 안전관리자,

     안전관리전문기관의 종사자

다. 보건관리자,

     보건관리전문기관의 종사자

라. 건설재해예방 전문지도기관의

     종사자

마. 석면조사기관의 종사자

바. 안전보건관리담당자

사. 안전검사기관,

     자율안전검사기관의 종사자 

6시간 이상

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

-

34시간 이상 

 

6시간 이상

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

8시간 이상

24시간 이상 

 

 

3.특수형태근로종사자에 대한 안전보건교육(제95조 제1항 관련)

 교육과정

 교육시간

 가. 최초 노무제공 시 교육

 2시간 이상(단기간 작업 또는 간헐적 작업에 노무를 제공하는 경우에는 1시간 이상 실시하고, 특별교육을 실시한 경우는 면제)

 나. 특별교육

 16시간 이상(최초 작업에 종사하기 전 4시간 이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)

 단기간 작업 또는 간헐적 작업인 경우에는 2시간 이상

 

 

4.검사원 성능검사 교육(제131조 제2항 관련)

 교육과정

교육대상 

 교육시간

 성능검사 교육

 -

 28시간 이상

 

 

과태료 부과

 

관리감독자 법정안전보건교육 미 이수시 산업안전보건법 제 175조제5항제1호에 의거 500만원 이하의 과태료가 부과됩니다.

 위반행위

근거 법조문 

 세부내용 

과태료 금액(만원) 

 1차 위반

2차 위반 

3차 이상 위반 

 라. 법 제16조제1항을 위반하여

      관리감독자에게 직무와 관련된

      산업안전 및 보건에 관한 업무를 

     수행하도록 하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

300 

400 

500 

 파. 법 제29조제1항을 위반하여

      정기적으로 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

1) 교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 2) 교육대상 관리감독자 1명당

50 

250 

500 

 하. 법 제29조제2항을 위반하여

      근로자를 채용할 때와 작업내용을

      변경할 때 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

10 

20 

50 

 거. 법 제29조제3항을 위반하여

      유해하거나 위험한 작업에

      근로자를 사용할 때

      안전보건교육을 하지 않은 경우

 법 제175조제2항제1호

교육대상 근로자1명당 

 50

100

150 

 너. 법 제31조제1항을 위반하여

     건설 일용근로자를 채용할 때

     기초안전보건교육을 이수하도록

     하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 


[관련: 산업안전보건법 시행령 별표35]

본문

Dangerous Drugs Lawyers

If you've been injured by prescription drugs that have unknown side effects, you could claim compensation through a risky drug lawsuit. A lawyer that specializes in prescription drug cases can assist you in pursuing the damages you deserve.

Dangerous drugs can cause serious injuries and permanent damage, which requires costly medical treatment as well as pain and suffering and loss of income. Contact a lawyer who specializes in dangerous drugs for a free review of your case.

Medical Devices

The use of medicines is crucial in treating patients. However, they can also result in serious injury or death. Patients who are injured due to unsafe drugs must submit a compensation claim to cover medical expenses as well as pain, suffering, lost wages and, in some cases, funeral expenses. Most victims are capable of filing a claim with the assistance of a dangerous drug lawyer who is experienced in handling these complicated cases.

Different types of medication can cause harm to patients in different ways. Certain medications can trigger adverse reactions when combined with other drugs or food, whereas others may cause severe side effects that could cause serious injuries or even death. The medications that can be most dangerous include steroids antidepressants and pain relievers, birth control pills and narcotics. Certain medications have been linked to increased risks for heart attacks, strokes and kidney disease in the lung. and diabetes.

Drug manufacturers are responsible for testing their products and not selling drugs that pose a significant risk for the majority of patients. However, many companies fail to meet their obligations and continue sell medicines that have potentially harmful side effects or are dangerous for certain patient groups. Some of these companies have avoided FDA's strict approval procedures by requesting fast status. Examples of this include the SSRI (selective serotonin reuptake inhibitor) Zoloft, which was linked to birth defects in a few women who took it during the first 20 weeks of pregnancy.

Sometimes the reason a particular drug causes injuries is due to the way it was developed or manufactured. In these cases the lawyer will determine whether there was a different design that would have been more secure and hold the company accountable for the choice not to use it.

A number of pharmaceutical companies were forced to recall defective products, such as metal-on-metal replacement hips, transvaginal lace and surgical sutures. These devices are recalled when they cause serious complications, such as infections or bleeding around the implant. The defective devices may cause injuries or even wrongful deaths when they are approved for use off-label, meaning they are FDA approved but prescribed to treat a condition other than the one that they were designed for. A New York dangerous drug lawyer can assist you in obtaining the highest settlement in this kind of case.

Prescription Drugs

A lot of people in the United States take prescription and over-the counter drugs to treat illnesses or symptoms. However, these medications could be harmful for certain patients and cause serious injuries. Whether they are prescribed by a physician or purchased at a store, prescription and OTC drugs can cause dangerous adverse effects, including seizures and issues with blood pressure liver or kidney damage, and many more. If you or someone you love suffered harm from an medication, you may be able to file a claim with the help of a dangerous drug lawyer.

A variety of prescription drugs are dangerous for patients, including painkillers, antidepressants, muscle relaxers, as well as other medicines. These substances can cause serious side effects that could be fatal if taken in large quantities or combined with other medications. Certain drugs can be dangerous to use for extended durations of time, such as opioids like fentanyl that has been linked to a number of overdose deaths in recent years.

There are many ways someone could be hurt by a dangerous medication for example, when a doctor dangerous drugs lawsuit prescribes the wrong dosage or medication, dangerous drugs lawsuit or an institution like a pharmacy, hospital or other healthcare facility is negligent in filling prescriptions. The vast majority of dangerous drugs lawsuits are filed against pharmaceutical companies, which is a group of corporations collectively referred to as "big Pharma."

When big pharma conceals serious adverse side effects from the FDA and consumers and causes injuries that can be catastrophic for individuals and families. A lawyer who is knowledgeable about dangerous drugs can assist injured clients in filing a lawsuit against the manufacturer of the drug that was defective.

Victims of dangerous drugs are typically entitled to compensation, including for medical expenses and lost income. This is particularly true when the drug is recalled and taken off the shelves. In these instances the injured patient may be able to join a class action lawsuit along with other patients who were similarly affected by the same medication.

It's crucial to consult a dangerous drug lawyer as soon as you can regarding your case. In the event that you delay seeking legal guidance can impact your ability to obtain compensation for your injuries, and it also increases the risk of omitting crucial details about your case down the road.

Pharmaceutical Companies

When people think of dangerous drugs, they usually think of illegal drug abuse or prescription medication with unreported adverse effects. However, dangerous substances can also be drugs that are approved by the FDA and prescribed to patients. The FDA requires manufacturers to test their products and warn patients of potential dangers, but not all companies adhere to these requirements. It is not uncommon for pharmaceutical companies to conceal information or avoid tests to get a product on the go to market quickly. Decades of mass tort lawsuits have revealed that pharmaceutical giants often make profits before consumer safety.

When it comes to risky drugs, the FDA usually takes notice only after a significant number of people report adverse side effects. Unfortunately, by this point, it is often too late to help affected victims. A defective lawsuit against a drug can aid victims in obtaining compensation to cover medical bills or lost wages as well as pain and suffering.

Our New York dangerous drug lawyers can assist you in filing an action against a pharmaceutical company for the harms caused by their faulty products. We can assist you in determining whether your claim is legitimate and seek maximum compensation for all your damages.

We can pursue pharmaceutical companies by filing a lawsuit on its own or join thousands of other plaintiffs in a multidistrict litigation or a class action against a multinational corporation. These cases are typically consolidated before a federal judge and this gives us the opportunity to build an effective front against multibillion dollar drug companies.

A wrongful death lawsuit may be filed against a pharmaceutical company in the event of the death of a loved on due to a potentially dangerous medication. This is because a business has a duty to warn the deceased of risks that are known to be present. This obligation does not end when the drug is released.

The FDA's system is laced with gaps that allow dangerous drugs to be able to get into hospitals and doctor's offices. The 501(k), for example, allows drug companies to avoid rigorous tests to put their products onto the market. Certain products that have been linked with recent recalls that have been widely reported such as metal-on-metal shin replacements and transvaginal mesh, got their initial FDA approval through this loophole.

Drug Recalls

In the United States, most people use at least one prescription medication or over-the counter medication. Medical professionals test and deem safe most medications before they are released to the market. However, issues can arise during or after manufacture which could render a drug unsafe. These problems could range from tampering to mislabeling.

If a manufacturer is aware of the possibility of danger it may recall a product or issue an order to withdraw from the market. A class I recall is issued when there is a significant risk that a drug could cause serious health issues or death. A class II recall occurs when there is a small chance that the drug could cause temporary or treatable health problems. A class III recall occurs when the issue with a medication is not serious and does not pose immediate dangers to patients.

When a medicine is recalled, it must be removed from the shelves and given to hospitals and pharmacies until the problem is resolved. In the meantime, anyone with a prescription for a drug listed on the list should speak to their doctor about other treatment options. If you've tried an OTC medication and you've noticed that it's being recalled, please contact the manufacturer or FDA.

It is crucial to seek out a New York dangerous drug lawyer immediately if injured due to a Dangerous Drugs lawsuit drug or defective product. You could be able to claim compensation for your financial and non-financial losses.

Individual lawsuits for dangerous substances could be filed, or be part of a collective action lawsuit. In the second scenario you'll be a part of the group of people who were injured by the same drug or device and share any settlements.

When it comes to the production of drugs pharmaceutical companies are often pressured to put profits before safety. A number of the largest pharmaceutical companies have paid millions of dollars in fines to the Justice Department because they used fraudulent marketing strategies. If a pharmaceutical company puts profits ahead of public safety, it can hurt patients and lead to an unwise drug lawsuit. Our team of New York dangerous drug lawyers is dedicated to protecting the rights of injured victims.
상단으로

한국산업훈련협회 | 사업자등록번호:105-82-06168 | 대표:김태성 | TEL. 02-867-6448 | FAX. 02-6007-1503
주소 : 서울특별시 금천구 가산디지털1로 58, 507호 한국산업훈련협회 | 이메일 : kivta@daum.net   login

Copyright © 한국산업훈련협회. All rights reserved.