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교육안내
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관리감독자의 정의

 

 

   산업안전보건법 제16조에 의거 경영조직에서 생산과 관련이 있는 업무와 소속 직원을  직접 지휘ㆍ감독하는 부서의

   장이나 그 직위를 담당하는 자를 말한다. 

                                        ​(부서장, 팀장, 과장, 대리, 직·반장, 관리소장 등)



   이러한 관리감독자는 당해 사업장의 당해 직무와 관련된 안전ㆍ보건상의 업무를 수행하여야 하며, 그리고 특히 위험방지가

   필요한 작업에 대해서는 당해 작업의  관리감독자를 안전담당자로 지정하여 안전업무를 수행토록 해야 합니다.

 

 

                                                                                                                                [관련: 산업안전보건법 제16조]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

관리감독자의 업무

 

 

 

 

  

 

  ① 제16조제1항에서 “대통령령으로 정하는 업무”란 다음 각 호의 업무를 말한다.

 

    1. 사업장 내 제16조제1항에 따른 관리감독자(이하 “관리감독자”라 한다)가 지휘ㆍ감독하는 작업

       (이하 이 조에서 “해당작업”이라 한다)과 관련된 기계ㆍ기구 또는 설비의 안전ㆍ보건 점검 및 이상

       유무의 확인

    2. 관리감독자에게 소속된 근로자의 작업복ㆍ보호구 및 방호장치의 점검과 그 착용ㆍ사용에 관한 교육ㆍ지도

    3. 해당작업에서 발생한 산업재해에 관한 보고 및 이에 대한 응급조치

    4. 해당작업의 작업장 정리ㆍ정돈 및 통로 확보에 대한 확인ㆍ감독

    5. 사업장의 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람의 지도ㆍ조언에 대한 협조

       가. 제17조제1항에 따른 안전관리자(이하 “안전관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            안전관리자의 업무를 같은 항에 따른 안전관리전문기관(이하 “안전관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       나. 제18조제1항에 따른 보건관리자(이하 “보건관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            보건관리자의 업무를 같은 항에 따른 보건관리전문기관(이하 “보건관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       다. 제19조제1항에 따른 안전보건관리담당자(이하 “안전보건관리담당자”라 한다) 또는 같은 조

            제4항에 따라 안전보건관리담당자의 업무를 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관에 위탁한

           사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       라. 제22조제1항에 따른 산업보건의(이하 “산업보건의”라 한다)

    6. 제36조에 따라 실시되는 위험성평가에 관한 다음 각 목의 업무

       가. 유해ㆍ위험요인의 파악에 대한 참여

       나. 개선조치의 시행에 대한 참여

    7. 그 밖에 해당작업의 안전 및 보건에 관한 사항으로서 고용노동부령으로 정하는 사항

 

  ② 관리감독자에 대한 지원에 관하여는 제14조제2항을 준용한다. 이 경우 “안전보건관리책임자”는

    “관리감독자”로, “법 제15조제1항”은 “제1항”으로 본다.

 

 

 


[관련: 시행령 제15조(관리감독자의 업무 등)]

 

 

 

 

  

 

관리감독자 법정안전보건교육 의무 

산업안전보건법 제29조에 의거 사업장의 근로자에 대한 안전보건교육을 법정 의무교육으로 매년 실시해야 합니다.

 

 

   교육시간은 연간 16시간 (다음에 해당되는 경우에는 8시간) 이수해야 합니다.

 

 

[관련: 산업안전보건법 시행규칙 제 26,27조]

 

 

 

   전년도에 산업재해가 발생하지 아니한 사업장의 사업주는 다음 연도에 한정하여 법 제29조 제1항에 따른 근로자

   정기교육을 규칙 제26조에서 정한 실시기준 시간의 100분의 50 이상으로 실시할 수 있습니다.  ( 16시간 -> 8시간으로 )  

 

 

[관련: 산업안전보건교육규정 제 5조, 시행규칙 제27조]

 

 

 

 

근로자 정기교육


산업안전 보건 관련 교육과정별 교육시간

1.사업 내 안전 보건 교육(제26조 제1항, 별표4 관련)

교육과정 교육대상 교육시간

가.정기교육

 

 

사무직 종사 근로자

 

매분기 3시간 이상

사무직 종사 근로자외의 근로자 판매업무에 직접 종사하는 근로자 매분기 3시간 이상

판매업무에 직접 종사하는 근로자 외의 근로자

 

매분기 6시간 이상

관리감독자의 지위에 있는사람

 

연간 16시간 이상

 

나.채용 시 교육

 

 

 

일용근로자 1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

 

 

8시간 이상

 

 

 

 

 

다.작업내용 변경시 교육

 

 

 

일용근로자

1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

2시간 이상

 

 

라.특별교육

 

 

별표 5 제1호라목 각 호(제40호는 제외한다)의 어느 하나에 해당하는 작업에 종사하는 일용근로자

 

별표 5 제1호라목 제40호의 타워크레인 신호작업에 종사하는 일용근로자

2시간 이상

 

 

 

8시간 이상

별표 5 제1호라목 각 호의 어느하나에 해당하는 직업에 종사하는 일용근로자를 제외한 근로자 

-16시간이상(최초 작업에 종사하기전 4시간이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)
-단기간 작업 또는 간헐적 작업인경우에는 2시간 이상

마.건설업 기초안전보건교육 

건설일용근로자 4시간 이상

 

 비고

1. 상시근로자 50명 미만의 도매업과 숙박 및 음식점업은 위 표의 가목부터 라목까지의 규정에도 불구하고 해당교육

   과정별 교육시간의 2분의 1이상을 실시해야 한다.

2. 근로자(관리감독자의 지위에 있는 사람은 제외한다)가 「화학물질관리법 시행규칙」제37조제4항에 다른 유해화학

   물질 안전교육을 받은 경우에는 그 시간만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로 본다.

3. 방사선작업종사자가「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자 정기교육을 받은 때에는 그

   해당시간 만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로본다.

4. 방사선 업무에 관계되는 작업에 종사하는 근로자가 「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자

   신규교육 중 직장교육을 받은 때에는 그 시간만큼 라목 중 별표5 제1호라목 33에 따른 해당 근로자에 대한

   특별교육을 받은 것으로 본다. 

 

 

2.안전보건관리책임자 등에 대한 직무교육(제29조 제2항 관련) 

교육대상

교육시간

신규교육

보수교육

가. 안전보건관리책임자

나. 안전관리자,

     안전관리전문기관의 종사자

다. 보건관리자,

     보건관리전문기관의 종사자

라. 건설재해예방 전문지도기관의

     종사자

마. 석면조사기관의 종사자

바. 안전보건관리담당자

사. 안전검사기관,

     자율안전검사기관의 종사자 

6시간 이상

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

-

34시간 이상 

 

6시간 이상

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

8시간 이상

24시간 이상 

 

 

3.특수형태근로종사자에 대한 안전보건교육(제95조 제1항 관련)

 교육과정

 교육시간

 가. 최초 노무제공 시 교육

 2시간 이상(단기간 작업 또는 간헐적 작업에 노무를 제공하는 경우에는 1시간 이상 실시하고, 특별교육을 실시한 경우는 면제)

 나. 특별교육

 16시간 이상(최초 작업에 종사하기 전 4시간 이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)

 단기간 작업 또는 간헐적 작업인 경우에는 2시간 이상

 

 

4.검사원 성능검사 교육(제131조 제2항 관련)

 교육과정

교육대상 

 교육시간

 성능검사 교육

 -

 28시간 이상

 

 

과태료 부과

 

관리감독자 법정안전보건교육 미 이수시 산업안전보건법 제 175조제5항제1호에 의거 500만원 이하의 과태료가 부과됩니다.

 위반행위

근거 법조문 

 세부내용 

과태료 금액(만원) 

 1차 위반

2차 위반 

3차 이상 위반 

 라. 법 제16조제1항을 위반하여

      관리감독자에게 직무와 관련된

      산업안전 및 보건에 관한 업무를 

     수행하도록 하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

300 

400 

500 

 파. 법 제29조제1항을 위반하여

      정기적으로 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

1) 교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 2) 교육대상 관리감독자 1명당

50 

250 

500 

 하. 법 제29조제2항을 위반하여

      근로자를 채용할 때와 작업내용을

      변경할 때 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

10 

20 

50 

 거. 법 제29조제3항을 위반하여

      유해하거나 위험한 작업에

      근로자를 사용할 때

      안전보건교육을 하지 않은 경우

 법 제175조제2항제1호

교육대상 근로자1명당 

 50

100

150 

 너. 법 제31조제1항을 위반하여

     건설 일용근로자를 채용할 때

     기초안전보건교육을 이수하도록

     하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 


[관련: 산업안전보건법 시행령 별표35]

본문

Dangerous Drugs Lawsuit

A dangerous drug lawsuit involves a plaintiff suffering injuries from unexpected adverse effects or illnesses caused by drugs. In these cases, the manufacturer of the drug and doctors, nurses and pharmacists can be held responsible.

A Las Vegas dangerous drugs lawyer can help with a claim when the manufacturer does not adequately test or communicate any potential adverse effects to doctors or other accountable parties.

Side Effects

Millions of Americans depend on medications to heal from injuries and illnesses. Unfortunately, there are drugs that could be harmful and can cause serious illness or even death. People who suffer from these drugs may file lawsuits in order to receive compensation.

A number of parties could be sued for a variety of dangerous drug lawsuits, including pharmaceutical companies and testing laboratories. A dangerous drug lawyer will first examine the injury of the victim as well as medical records and other evidence to determine whether they have grounds for a claim.

A pharmaceutical company is accountable for adequately warning consumers and healthcare professionals of side effects associated with their products. Failure to do so could be deemed negligent and the victims could seek compensation against the company responsible.

A manufacturer could also be held responsible for failing to update the label on a drug in light of new information regarding risk factors. This is a typical type of defective drug lawsuit and it can lead to substantial damages for dangerous drugs lawsuits victims who suffer as a result.

Off-label drugs, which are not approved and not included in the labeling of the drug are also risky. In many cases, these drugs can cause serious medical issues if taken by those who are not receiving the proper healthcare or diagnosis. In these cases, the patients could file dangerous lawsuits against the pharmaceutical companies that promoted the medication.

The defendants in these lawsuits are usually held accountable for all costs and damages like medical bills and lost wages, pain and suffering, and more. The amount of damages awarded will be based on the severity of the plaintiff's injuries.

Victims of dangerous drugs might decide to consult with a lawyer to bring a lawsuit against the company which caused their injury. They can also join a mass tort or class action lawsuit along with thousands or hundreds of other people who have suffered similar injuries and losses. The victims can pool their resources to negotiate a fair and reasonable settlement with the defendant.

Failure to Warn

A drug's manufacturer is under an obligation under law to inform consumers about any dangers that may be connected with it. In the case of dangerous drugs this means that the manufacturer must provide sufficient warnings on the label regarding the potential side effects of a medication and ensure that these dangers are clearly stated in the information on prescriptions. In a defective drug lawsuit, dangerous drugs lawsuits if a drug has serious adverse effects and the manufacturer fails adequately to inform the public of these risks, they can be held responsible for any damages.

Based on the time you assert that the drug was dangerous drugs lawsuits, the defendants for a failure-to-warn case can differ. The drug's manufacturer is usually a defendant, however, you could also have claims against the testing laboratory that analyzed the safety of the medication and your doctor who prescribed the medication to you, as well as any other medical staff that were involved in your care. Your Virginia dangerous drugs lawyers drug attorney can also determine if have a claim against a pharmacy that fulfilled your order or other members of the supply chain that were responsible for providing you with the medication.

In any case of a product liability lawsuit it is crucial to show that you suffered injury due to the absence of a warning. To prove this, you need to prove that the defendant was aware of the risk that could be present and that you would have heeded the warning if it had been made available. This is known as proving the "heeding" presumption. It isn't easy.

It is also essential to prove that the warning was not visible. Many manufacturers conceal warnings within a user's manual or incorporate them into other content that you might not notice unless you search for it. This could be a major obstacle for an unwarning-defect claim, but your attorney will work hard to uncover any evidence to support your case.

If you or someone you know took Ozempic for weight loss or other intended uses and experienced adverse health effects, consult a knowledgeable Virginia dangerous drug lawyer today. We will evaluate your case and help you get a settlement to cover the medical expenses, to compensate you for the losses, and bring awareness to the problem.

Recalls

Drug recalls usually result from the Food and Drug Administration discovering a potential problem in a medication. This discovery can occur during the research and testing process or after a drug has been released to the market. If a manufacturer fails to include a warning, or fails to act upon a discovery, they may be held accountable for the injuries suffered by a patient.

Not all medicines that are recalled by the FDA are safe. In certain instances the medicine can be dangerous if it's affected during the process of production or distribution. The drug could also be mislabeled. This means that the packaging doesn't accurately reflect what is inside.

Pharmaceutical companies are held liable in dangerous drugs cases that often cross over with defective drug lawsuits. These cases may involve additional defendants, aside from the drug manufacturers, though, as it is not uncommon for a drug to have problems that affect an entire patient population.

In certain instances, doctors, hospitals, and pharmacists may also be held accountable in certain cases, particularly if their negligence caused injuries. However, the vast majority of lawsuits involving dangerous drugs are brought by the manufacturers of these drugs, who are known collectively as "big pharmaceutical." Anyone who has suffered injury from prescription or over-the-counter medications may need to work with an experienced prescription drug lawyer to seek compensation.

When a person takes medication, they believe it will help them become healthier or treat an illness. Although most medications do what they are meant to do, there are many that pose serious health risks or cause adverse negative side effects. People who suffer injuries as a result of taking an unsafe drug could be entitled to compensation for their losses, which could include future and past medical expenses as well as lost income and funeral costs in cases where someone close to them died due to the effects of a medication.

Contact us today to find out whether you have a legal claim against a pharmaceutical company or retailer that prioritizes profits over the safety of consumers. Our team of highly experienced lawyers and support staff are prepared to evaluate your case in order to determine if there is a basis for a claim. Our offices in New Jersey, Pennsylvania, and New York offer free consultations. If you decide to retain our company we will not be charged for our services until we have recovered compensation on your behalf.

Damages

Modern medical research has resulted in many medications that enhance health and prolong life. However, many of these medications can cause harm to people who take them. Drug-related injuries and wrongful death claims are among the most frequent categories of product liability suits filed in the United States. A dangerous drugs attorney can assist individuals make claims against pharmaceutical companies who put their customers at risk and seek compensation.

Dangerous drug lawsuits may be filed against the manufacturer of the drug as well as the doctor who prescribed it, or the pharmacist who filled in the prescription. These claims usually involve accusations that the drug was mislabeled or sold in a false manner. They could also claim that the drug was not properly tested or caused serious side effects, such as death. Attorneys may consult experts in medicine, pharmacologists, and toxicologists to evaluate the validity of these claims.

The amount of compensation that an injured family member or a person could receive in a drug lawsuit depends on various factors, including whether the loss is permanent and how severe it was. These losses include medical bills as well as lost income due inability to work and pain and discomfort. These damages may also include harm to relationships between children and spouses. They could also be able to recover punitive damage that is a charge meant to punish the defendant.

While certain dangerous drugs are taken off the market after they are found to pose significant risks, others remain in circulation. Sometimes, these risks aren't discovered until a large number of people have taken a certain drug and experienced the adverse health effects. It is therefore crucial to speak with a dangerous drug attorney as soon as you take any medication as possible whether it's over-the counter medications or prescription ones.

A experienced and reputable attorney is the first step to filing a dangerous drug lawsuit. A law firm that concentrates on product liability and dangerous drug cases should be able to manage the complex nature of these claims and the large amount of evidence needed to support the claims.
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