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교육안내
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관리감독자의 정의

 

 

   산업안전보건법 제16조에 의거 경영조직에서 생산과 관련이 있는 업무와 소속 직원을  직접 지휘ㆍ감독하는 부서의

   장이나 그 직위를 담당하는 자를 말한다. 

                                        ​(부서장, 팀장, 과장, 대리, 직·반장, 관리소장 등)



   이러한 관리감독자는 당해 사업장의 당해 직무와 관련된 안전ㆍ보건상의 업무를 수행하여야 하며, 그리고 특히 위험방지가

   필요한 작업에 대해서는 당해 작업의  관리감독자를 안전담당자로 지정하여 안전업무를 수행토록 해야 합니다.

 

 

                                                                                                                                [관련: 산업안전보건법 제16조]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

관리감독자의 업무

 

 

 

 

  

 

  ① 제16조제1항에서 “대통령령으로 정하는 업무”란 다음 각 호의 업무를 말한다.

 

    1. 사업장 내 제16조제1항에 따른 관리감독자(이하 “관리감독자”라 한다)가 지휘ㆍ감독하는 작업

       (이하 이 조에서 “해당작업”이라 한다)과 관련된 기계ㆍ기구 또는 설비의 안전ㆍ보건 점검 및 이상

       유무의 확인

    2. 관리감독자에게 소속된 근로자의 작업복ㆍ보호구 및 방호장치의 점검과 그 착용ㆍ사용에 관한 교육ㆍ지도

    3. 해당작업에서 발생한 산업재해에 관한 보고 및 이에 대한 응급조치

    4. 해당작업의 작업장 정리ㆍ정돈 및 통로 확보에 대한 확인ㆍ감독

    5. 사업장의 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람의 지도ㆍ조언에 대한 협조

       가. 제17조제1항에 따른 안전관리자(이하 “안전관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            안전관리자의 업무를 같은 항에 따른 안전관리전문기관(이하 “안전관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       나. 제18조제1항에 따른 보건관리자(이하 “보건관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            보건관리자의 업무를 같은 항에 따른 보건관리전문기관(이하 “보건관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       다. 제19조제1항에 따른 안전보건관리담당자(이하 “안전보건관리담당자”라 한다) 또는 같은 조

            제4항에 따라 안전보건관리담당자의 업무를 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관에 위탁한

           사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       라. 제22조제1항에 따른 산업보건의(이하 “산업보건의”라 한다)

    6. 제36조에 따라 실시되는 위험성평가에 관한 다음 각 목의 업무

       가. 유해ㆍ위험요인의 파악에 대한 참여

       나. 개선조치의 시행에 대한 참여

    7. 그 밖에 해당작업의 안전 및 보건에 관한 사항으로서 고용노동부령으로 정하는 사항

 

  ② 관리감독자에 대한 지원에 관하여는 제14조제2항을 준용한다. 이 경우 “안전보건관리책임자”는

    “관리감독자”로, “법 제15조제1항”은 “제1항”으로 본다.

 

 

 


[관련: 시행령 제15조(관리감독자의 업무 등)]

 

 

 

 

  

 

관리감독자 법정안전보건교육 의무 

산업안전보건법 제29조에 의거 사업장의 근로자에 대한 안전보건교육을 법정 의무교육으로 매년 실시해야 합니다.

 

 

   교육시간은 연간 16시간 (다음에 해당되는 경우에는 8시간) 이수해야 합니다.

 

 

[관련: 산업안전보건법 시행규칙 제 26,27조]

 

 

 

   전년도에 산업재해가 발생하지 아니한 사업장의 사업주는 다음 연도에 한정하여 법 제29조 제1항에 따른 근로자

   정기교육을 규칙 제26조에서 정한 실시기준 시간의 100분의 50 이상으로 실시할 수 있습니다.  ( 16시간 -> 8시간으로 )  

 

 

[관련: 산업안전보건교육규정 제 5조, 시행규칙 제27조]

 

 

 

 

근로자 정기교육


산업안전 보건 관련 교육과정별 교육시간

1.사업 내 안전 보건 교육(제26조 제1항, 별표4 관련)

교육과정 교육대상 교육시간

가.정기교육

 

 

사무직 종사 근로자

 

매분기 3시간 이상

사무직 종사 근로자외의 근로자 판매업무에 직접 종사하는 근로자 매분기 3시간 이상

판매업무에 직접 종사하는 근로자 외의 근로자

 

매분기 6시간 이상

관리감독자의 지위에 있는사람

 

연간 16시간 이상

 

나.채용 시 교육

 

 

 

일용근로자 1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

 

 

8시간 이상

 

 

 

 

 

다.작업내용 변경시 교육

 

 

 

일용근로자

1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

2시간 이상

 

 

라.특별교육

 

 

별표 5 제1호라목 각 호(제40호는 제외한다)의 어느 하나에 해당하는 작업에 종사하는 일용근로자

 

별표 5 제1호라목 제40호의 타워크레인 신호작업에 종사하는 일용근로자

2시간 이상

 

 

 

8시간 이상

별표 5 제1호라목 각 호의 어느하나에 해당하는 직업에 종사하는 일용근로자를 제외한 근로자 

-16시간이상(최초 작업에 종사하기전 4시간이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)
-단기간 작업 또는 간헐적 작업인경우에는 2시간 이상

마.건설업 기초안전보건교육 

건설일용근로자 4시간 이상

 

 비고

1. 상시근로자 50명 미만의 도매업과 숙박 및 음식점업은 위 표의 가목부터 라목까지의 규정에도 불구하고 해당교육

   과정별 교육시간의 2분의 1이상을 실시해야 한다.

2. 근로자(관리감독자의 지위에 있는 사람은 제외한다)가 「화학물질관리법 시행규칙」제37조제4항에 다른 유해화학

   물질 안전교육을 받은 경우에는 그 시간만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로 본다.

3. 방사선작업종사자가「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자 정기교육을 받은 때에는 그

   해당시간 만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로본다.

4. 방사선 업무에 관계되는 작업에 종사하는 근로자가 「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자

   신규교육 중 직장교육을 받은 때에는 그 시간만큼 라목 중 별표5 제1호라목 33에 따른 해당 근로자에 대한

   특별교육을 받은 것으로 본다. 

 

 

2.안전보건관리책임자 등에 대한 직무교육(제29조 제2항 관련) 

교육대상

교육시간

신규교육

보수교육

가. 안전보건관리책임자

나. 안전관리자,

     안전관리전문기관의 종사자

다. 보건관리자,

     보건관리전문기관의 종사자

라. 건설재해예방 전문지도기관의

     종사자

마. 석면조사기관의 종사자

바. 안전보건관리담당자

사. 안전검사기관,

     자율안전검사기관의 종사자 

6시간 이상

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

-

34시간 이상 

 

6시간 이상

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

8시간 이상

24시간 이상 

 

 

3.특수형태근로종사자에 대한 안전보건교육(제95조 제1항 관련)

 교육과정

 교육시간

 가. 최초 노무제공 시 교육

 2시간 이상(단기간 작업 또는 간헐적 작업에 노무를 제공하는 경우에는 1시간 이상 실시하고, 특별교육을 실시한 경우는 면제)

 나. 특별교육

 16시간 이상(최초 작업에 종사하기 전 4시간 이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)

 단기간 작업 또는 간헐적 작업인 경우에는 2시간 이상

 

 

4.검사원 성능검사 교육(제131조 제2항 관련)

 교육과정

교육대상 

 교육시간

 성능검사 교육

 -

 28시간 이상

 

 

과태료 부과

 

관리감독자 법정안전보건교육 미 이수시 산업안전보건법 제 175조제5항제1호에 의거 500만원 이하의 과태료가 부과됩니다.

 위반행위

근거 법조문 

 세부내용 

과태료 금액(만원) 

 1차 위반

2차 위반 

3차 이상 위반 

 라. 법 제16조제1항을 위반하여

      관리감독자에게 직무와 관련된

      산업안전 및 보건에 관한 업무를 

     수행하도록 하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

300 

400 

500 

 파. 법 제29조제1항을 위반하여

      정기적으로 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

1) 교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 2) 교육대상 관리감독자 1명당

50 

250 

500 

 하. 법 제29조제2항을 위반하여

      근로자를 채용할 때와 작업내용을

      변경할 때 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

10 

20 

50 

 거. 법 제29조제3항을 위반하여

      유해하거나 위험한 작업에

      근로자를 사용할 때

      안전보건교육을 하지 않은 경우

 법 제175조제2항제1호

교육대상 근로자1명당 

 50

100

150 

 너. 법 제31조제1항을 위반하여

     건설 일용근로자를 채용할 때

     기초안전보건교육을 이수하도록

     하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 


[관련: 산업안전보건법 시행령 별표35]

본문

Dangerous Drugs Lawsuits

Many people rely on prescription and non-prescription medications to live longer, healthier lives. Some drugs can cause serious injuries and illnesses. Victims are able to file a dangerous drugs law firms drugs lawsuit to recover damages.

A skilled dangerous drug lawyer can help you understand your legal options. Here are some of the issues that could lead to a claim for drug injury:

Affirmative Warnings

Whenever you visit your doctor or pharmacy you're likely to receive a prescription or purchase medications that are safe for use and will not cause harm. The drug manufacturers are often not able to test their products and promote them correctly. They may also conceal or deceive consumers in order to maximize profit. In the event, serious injury or death could occur.

Despite the fact that the Food and Drug Administration (FDA) requires pharmaceutical companies to undergo extensive testing prior to when the product is released for sale, many dangerous drugs are sold in our local pharmacies and hospitals. This is due to the fact that the FDA approval process does not adequately safeguard consumers from all dangers. Drug makers also attempt to speed up the FDA approval process by requesting a fast-track status.

Certain medications are also advertised for uses not approved by the FDA. This practice, also known as off-label marketing is an important source of liability for drug companies and healthcare professionals. If you have been harmed by a medication that was not appropriately used and you are unable to get it back, you could be legally entitled to financial compensation.

It is crucial to select a Massachusetts dangerous drugs lawyer who knows the legal landscape of these cases. Find a law firm with extensive experience in dealing with drug lawsuits. This includes complex class action claims mass tort litigation as well as other kinds of complex litigation. Ask about the firm's success rate in the form of settlements and verdicts.

A reputable lawyer should also be present in multiple jurisdictions so that they are capable of assisting in filing dangerous drug suits. This is particularly true when pursuing compensation from big pharmaceutical companies, which operate across the country and internationally.

Finally, ask about the law firm's fee structure. Some firms charge a flat amount to handle your case while others work on a contingent basis. In the second instance the firm will only be paid if they succeed in obtaining damages for you. This will give you peace of mind when seeking justice for your injuries and losses.

Design Defects

When drug companies bring medications to market, they assure that the products will be safe for consumers. They also inform the public of any potential risks that can be attributed to the use of a drug, so that patients can make an informed decision about whether or not they should take a drug they have been prescribed or purchased on the internet. When a pharmaceutical company releases an item with design flaws, it violates the promise made to the consumer and leaves them vulnerable to unanticipated reactions and side effects. A knowledgeable Rockville dangerous drug lawyer could assist injured victims in filing a lawsuit against these corporations to seek compensation.

When a pharmaceutical company creates an innovative drug they are required to adhere to a rigorous testing and approval procedure overseen by the FDA to ensure that any risks that could arise from a drug are identified. Despite FDA oversight, errors can occur during the development process which could result in the release of a defect drug. A victim of a dangerous drug can sue to recover damages in the event that the drug caused harm or illness. However they must prove their injuries were directly due to an manufacturing defect or design flaw.

Manufacturing defects can result when the manufacturing process of a drug is not working properly, resulting in a medication that deviates from the manufacturer's original design. This could result in contamination, incorrect dosages or other impurities that could cause harm to patients. Design defects involve flaws in a medication's structure or formulation that make it unintentionally hazardous, regardless of how well it's manufactured or sold.

Irresponsible marketing is a form of false advertising that occurs when a pharmaceutical company or sales representative misleads doctors and consumers by exaggerating a drug's benefits or undermining any risk. A marketing defect may be found if the warning label of a drug is not clear, easy to comprehend or contains insufficient instructions on dosage or adverse effects.

Recalls

Modern medicine has developed a wide range of medicines that aid in improving health and extend life. However, these medications have risks too. These medications can be dangerous in the event that they are defective, contaminated or have unreported side effects. Those who have been injured by dangerous drugs may be qualified for compensation through an action against the manufacturer. Lawyers for dangerous drugs can help individuals recover damages for their injuries and losses.

Despite the Food and Drug Administration (FDA)'s best efforts to test prescription and OTC drugs thoroughly before they are advertised and bought, many drugs can cause fatal or serious complications. When this happens there is a chance that the FDA may recall a drug. Although this doesn't necessarily mean that the drug is safe to use, it does give an indication that a patient needs medical attention.

Patients should consult an New York dangerous drugs lawyer when a drug is recalled to determine if they have grounds to file a lawsuit against the manufacturer. It is crucial to keep in mind that patients shouldn't stop taking the medication prescribed by their doctor regardless of whether they are currently subject to removed from the recall.

The FDA recall process for dangerous drugs drugs could take months or years after the drugs hit the market and adverse reactions are documented. This means that a lot of victims of a dangerous drug do not have an opportunity to get justice before it's too late.

Our firm is committed to bringing pharmaceutical companies accountable when they put profits ahead of the safety of consumers. In reality, we have a an established track record of recovering substantial jury verdicts and settlements for the victims of dangerous drugs. Our mass tort attorneys are on the cutting edge of breaking news regarding recalls of dangerous drugs and we are ready to hold manufacturers accountable for their actions.

When selecting the law firm that will represent you in a potentially dangerous drug lawsuit, you should seek out a firm with expertise in handling these cases and an understanding of the complexities involved in bad drug litigation. At The Nye Law Group, PC our extensive knowledge of the law and a client-centric approach as well as our commitment to justice make us the perfect all-around partner for anyone in this type of case.

Damages

Modern medicine has produced numerous medications that can improve the quality of life and prolong it However, these medicines can be dangerous. Dangerous drug suits allow plaintiffs who have been injured to receive compensation for their losses. These damages can include medical expenses for any treatment caused due to the drug, loss of income, emotional distress and suffering and pain. In rare cases punitive damages can also be granted. Based on the specific facts of your situation, you could be able file a dangerous drugs claim as part of a class action lawsuit or dangerous Drugs you could seek damages on your own by filing an individual lawsuit for dangerous drugs.

Damages that are awarded in lawsuits involving dangerous drugs can vary greatly and the severity of the injuries suffered by the victim playing a major part. There are a variety of other factors that can influence the amount that is awarded. These include the age of the victim as well as the time since the incident occurred.

While proving the connection between the drug and the harm experienced can be challenging, a well-versed Michigan dangerous drugs lawyer may be able to assist those seeking justice to receive fair compensation. However, the claims must meet the strict legal requirements to be eligible for payment and pharmaceutical companies typically employ strong legal defenses that attempt to discredit the evidence of harm caused by drugs.

Different parties could be held accountable for a defective drug however the majority of the responsibility falls on the manufacturer of the drug. Nurses and doctors who prescribe the medication can be held accountable for failure to warn if they do not inform patients of possible side effects. Pharmacists can be held accountable for not properly labelling drugs.

The FDA tests all drugs prior to when they are released to the general public, but errors can happen. Sometimes, a drug is incorrectly mixed with other substances or labeled incorrectly, which could cause harm to those who take the wrong dosage. Drugs that haven't been properly stored or handled while shipping may also be contaminated, posing a danger to the consumer. Furthermore, manufacturers might promote drugs for uses that are off-label, posing additional risks for consumers.
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