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교육안내
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관리감독자의 정의

 

 

   산업안전보건법 제16조에 의거 경영조직에서 생산과 관련이 있는 업무와 소속 직원을  직접 지휘ㆍ감독하는 부서의

   장이나 그 직위를 담당하는 자를 말한다. 

                                        ​(부서장, 팀장, 과장, 대리, 직·반장, 관리소장 등)



   이러한 관리감독자는 당해 사업장의 당해 직무와 관련된 안전ㆍ보건상의 업무를 수행하여야 하며, 그리고 특히 위험방지가

   필요한 작업에 대해서는 당해 작업의  관리감독자를 안전담당자로 지정하여 안전업무를 수행토록 해야 합니다.

 

 

                                                                                                                                [관련: 산업안전보건법 제16조]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

관리감독자의 업무

 

 

 

 

  

 

  ① 제16조제1항에서 “대통령령으로 정하는 업무”란 다음 각 호의 업무를 말한다.

 

    1. 사업장 내 제16조제1항에 따른 관리감독자(이하 “관리감독자”라 한다)가 지휘ㆍ감독하는 작업

       (이하 이 조에서 “해당작업”이라 한다)과 관련된 기계ㆍ기구 또는 설비의 안전ㆍ보건 점검 및 이상

       유무의 확인

    2. 관리감독자에게 소속된 근로자의 작업복ㆍ보호구 및 방호장치의 점검과 그 착용ㆍ사용에 관한 교육ㆍ지도

    3. 해당작업에서 발생한 산업재해에 관한 보고 및 이에 대한 응급조치

    4. 해당작업의 작업장 정리ㆍ정돈 및 통로 확보에 대한 확인ㆍ감독

    5. 사업장의 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람의 지도ㆍ조언에 대한 협조

       가. 제17조제1항에 따른 안전관리자(이하 “안전관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            안전관리자의 업무를 같은 항에 따른 안전관리전문기관(이하 “안전관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       나. 제18조제1항에 따른 보건관리자(이하 “보건관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            보건관리자의 업무를 같은 항에 따른 보건관리전문기관(이하 “보건관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       다. 제19조제1항에 따른 안전보건관리담당자(이하 “안전보건관리담당자”라 한다) 또는 같은 조

            제4항에 따라 안전보건관리담당자의 업무를 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관에 위탁한

           사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       라. 제22조제1항에 따른 산업보건의(이하 “산업보건의”라 한다)

    6. 제36조에 따라 실시되는 위험성평가에 관한 다음 각 목의 업무

       가. 유해ㆍ위험요인의 파악에 대한 참여

       나. 개선조치의 시행에 대한 참여

    7. 그 밖에 해당작업의 안전 및 보건에 관한 사항으로서 고용노동부령으로 정하는 사항

 

  ② 관리감독자에 대한 지원에 관하여는 제14조제2항을 준용한다. 이 경우 “안전보건관리책임자”는

    “관리감독자”로, “법 제15조제1항”은 “제1항”으로 본다.

 

 

 


[관련: 시행령 제15조(관리감독자의 업무 등)]

 

 

 

 

  

 

관리감독자 법정안전보건교육 의무 

산업안전보건법 제29조에 의거 사업장의 근로자에 대한 안전보건교육을 법정 의무교육으로 매년 실시해야 합니다.

 

 

   교육시간은 연간 16시간 (다음에 해당되는 경우에는 8시간) 이수해야 합니다.

 

 

[관련: 산업안전보건법 시행규칙 제 26,27조]

 

 

 

   전년도에 산업재해가 발생하지 아니한 사업장의 사업주는 다음 연도에 한정하여 법 제29조 제1항에 따른 근로자

   정기교육을 규칙 제26조에서 정한 실시기준 시간의 100분의 50 이상으로 실시할 수 있습니다.  ( 16시간 -> 8시간으로 )  

 

 

[관련: 산업안전보건교육규정 제 5조, 시행규칙 제27조]

 

 

 

 

근로자 정기교육


산업안전 보건 관련 교육과정별 교육시간

1.사업 내 안전 보건 교육(제26조 제1항, 별표4 관련)

교육과정 교육대상 교육시간

가.정기교육

 

 

사무직 종사 근로자

 

매분기 3시간 이상

사무직 종사 근로자외의 근로자 판매업무에 직접 종사하는 근로자 매분기 3시간 이상

판매업무에 직접 종사하는 근로자 외의 근로자

 

매분기 6시간 이상

관리감독자의 지위에 있는사람

 

연간 16시간 이상

 

나.채용 시 교육

 

 

 

일용근로자 1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

 

 

8시간 이상

 

 

 

 

 

다.작업내용 변경시 교육

 

 

 

일용근로자

1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

2시간 이상

 

 

라.특별교육

 

 

별표 5 제1호라목 각 호(제40호는 제외한다)의 어느 하나에 해당하는 작업에 종사하는 일용근로자

 

별표 5 제1호라목 제40호의 타워크레인 신호작업에 종사하는 일용근로자

2시간 이상

 

 

 

8시간 이상

별표 5 제1호라목 각 호의 어느하나에 해당하는 직업에 종사하는 일용근로자를 제외한 근로자 

-16시간이상(최초 작업에 종사하기전 4시간이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)
-단기간 작업 또는 간헐적 작업인경우에는 2시간 이상

마.건설업 기초안전보건교육 

건설일용근로자 4시간 이상

 

 비고

1. 상시근로자 50명 미만의 도매업과 숙박 및 음식점업은 위 표의 가목부터 라목까지의 규정에도 불구하고 해당교육

   과정별 교육시간의 2분의 1이상을 실시해야 한다.

2. 근로자(관리감독자의 지위에 있는 사람은 제외한다)가 「화학물질관리법 시행규칙」제37조제4항에 다른 유해화학

   물질 안전교육을 받은 경우에는 그 시간만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로 본다.

3. 방사선작업종사자가「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자 정기교육을 받은 때에는 그

   해당시간 만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로본다.

4. 방사선 업무에 관계되는 작업에 종사하는 근로자가 「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자

   신규교육 중 직장교육을 받은 때에는 그 시간만큼 라목 중 별표5 제1호라목 33에 따른 해당 근로자에 대한

   특별교육을 받은 것으로 본다. 

 

 

2.안전보건관리책임자 등에 대한 직무교육(제29조 제2항 관련) 

교육대상

교육시간

신규교육

보수교육

가. 안전보건관리책임자

나. 안전관리자,

     안전관리전문기관의 종사자

다. 보건관리자,

     보건관리전문기관의 종사자

라. 건설재해예방 전문지도기관의

     종사자

마. 석면조사기관의 종사자

바. 안전보건관리담당자

사. 안전검사기관,

     자율안전검사기관의 종사자 

6시간 이상

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

-

34시간 이상 

 

6시간 이상

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

8시간 이상

24시간 이상 

 

 

3.특수형태근로종사자에 대한 안전보건교육(제95조 제1항 관련)

 교육과정

 교육시간

 가. 최초 노무제공 시 교육

 2시간 이상(단기간 작업 또는 간헐적 작업에 노무를 제공하는 경우에는 1시간 이상 실시하고, 특별교육을 실시한 경우는 면제)

 나. 특별교육

 16시간 이상(최초 작업에 종사하기 전 4시간 이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)

 단기간 작업 또는 간헐적 작업인 경우에는 2시간 이상

 

 

4.검사원 성능검사 교육(제131조 제2항 관련)

 교육과정

교육대상 

 교육시간

 성능검사 교육

 -

 28시간 이상

 

 

과태료 부과

 

관리감독자 법정안전보건교육 미 이수시 산업안전보건법 제 175조제5항제1호에 의거 500만원 이하의 과태료가 부과됩니다.

 위반행위

근거 법조문 

 세부내용 

과태료 금액(만원) 

 1차 위반

2차 위반 

3차 이상 위반 

 라. 법 제16조제1항을 위반하여

      관리감독자에게 직무와 관련된

      산업안전 및 보건에 관한 업무를 

     수행하도록 하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

300 

400 

500 

 파. 법 제29조제1항을 위반하여

      정기적으로 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

1) 교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 2) 교육대상 관리감독자 1명당

50 

250 

500 

 하. 법 제29조제2항을 위반하여

      근로자를 채용할 때와 작업내용을

      변경할 때 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

10 

20 

50 

 거. 법 제29조제3항을 위반하여

      유해하거나 위험한 작업에

      근로자를 사용할 때

      안전보건교육을 하지 않은 경우

 법 제175조제2항제1호

교육대상 근로자1명당 

 50

100

150 

 너. 법 제31조제1항을 위반하여

     건설 일용근로자를 채용할 때

     기초안전보건교육을 이수하도록

     하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 


[관련: 산업안전보건법 시행령 별표35]

본문

Dangerous Drug Attorneys

Modern medicine has resulted in a wealth of medications which can improve health and extend life longevity. However, some drugs available on the market could cause serious injury and even death.

If you've been hurt by a dangerous medication an attorney in your area could help you seek compensation. Depending on your case the pharmaceutical company responsible may be liable for improperly marketing the drug or concealing the dangers of certain side effects for certain patients.

Pharmaceutical Errors

The aim of medicines is to aid patients in recovering after injuries, illnesses and diseases. However, not all medicines are safe and may produce harmful unwanted side effects. If someone is injured by prescription drugs, they could be able to file an injury claim against the manufacturer. Our NYC dangerous drug lawyers are experienced in mass tort litigation. They collaborate with medical specialists, industry experts and veteran investigators to create an argument for compensation that is strong.

Doctors and other medical professionals often make mistakes when prescribing medication to their patients. These mistakes can range from a simple math error to a major error such as prescribing the incorrect dosage form. These errors are often made by nurse practitioners, pharmacists and physicians assistants.

However, a significant number of la Verne dangerous Drugs lawsuit drug claims also concern the pharmaceutical companies that produce the medications. The lawsuits allege that the manufacturer failed to identify the risks of a medication for certain patient groups, as required by law. This can include not providing adequate warnings to women who are breastfeeding, pregnant or older adults suffering from chronic health conditions.

In some cases pharmaceutical companies put their profits over safety. They release a new drug on the market without testing its efficacy or safety. This practice has led to a number of FDA drug recalls and wrongful death suits.

When an item is recalled typically, it's because there is evidence that it could cause injuries or even death to the users. In some cases, la verne dangerous drugs Lawsuit the FDA is not aware of the potential side effects until a person reports them.

Most dangerous drug cases have thousands of plaintiffs who are injured or lose a loved one due to the same drug. Multidistrict litigation occurs when the cases are combined and assigned to an federal judge. If you have been harmed by a hazardous drug an attorney can help you determine whether it is in your best interest to file a personal lawsuit or join a mass tort lawsuit against the drug manufacturer.

Defective Medication

Defective medication refers to prescription and over-the-counter drugs that are contaminated, mislabeled, or otherwise dangerous. These drugs can cause serious injuries or death if they're not taken according to the doctor's instructions. Manufacturers are required to produce safe drugs in the American market. If they fail to do so, they could be held responsible for any harm they cause to consumers.

In many cases the medication can be defective in its production phase or during handling and shipping. These issues can result in the medication being stronger or weaker than expected, or having more adverse effects than those listed on the label or interacting with other medicines. In other instances it is possible that a medication is defective due to its design.

New medicines go through a lengthy process of development, testing and approval before they are placed in your medicine cabinet. The FDA will usually recall a medicine in the event that it is found to have adverse effects are more severe than its benefits. However, it's difficult to know if your medicine is not working properly due to the fact that many of the symptoms aren't easily identifiable.

If you are concerned about the quality of your medication it is essential to keep and store any remaining pills. This will enable you to have your pills professionally evaluated for any harmful toxins that might be present. Noting any symptoms you felt while taking the medication can be helpful. This will aid your attorney to build an argument on your behalf.

Our company is focused on helping victims recover from injuries resulting from drugs that were defective or acted dangerously during the manufacturing process. We have the expertise and resources to take on large pharmaceutical companies that are accountable for dangerous or defective medications. We can help you receive the compensation you are entitled to. Call us today to receive an evaluation of your case for free from a seasoned product liability lawyer. You could be entitled to a settlement that covers your medical bills or lost wages as well as emotional trauma. We have offices across the country. If you would like to speak to an attorney regarding your case, get in touch with us by filling out the form below or calling.

Medical Devices

The medications that are used to treat ailments or ease pain can cause serious injury or even death. If you or someone you love is injured due to medication that has caused severe adverse side effects, you need to speak with a seasoned Reading dangerous drug lawyer to discuss your legal options.

Profit is the main motivation for drug manufacturers and they often put profits before consumer safety. In the end, they may rush a drug to market without fully testing it, or minimize any adverse side effects that occur during the testing stage of clinical trials. Certain manufacturers are able to avoid FDA scrutiny by exploiting loopholes within the drug approval process, or by concealing unfavorable results.

Even if the pharmaceutical company does test the drug adequately but it is still risky. This is especially true when the manufacturer does not provide specific instructions on use or warns about the risks that could be present for certain patients. Prescription drugs that are given off-label may be harmful.

A lawsuit for a dangerous drug can be filed against a pharmaceutical company in order to hold them accountable for any losses your family or you have suffered as a result of the side effects of the medication. This can include past and future medical expenses, lost income, emotional trauma, and funeral expenses in the event of a death.

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Many people rely on their doctor's advice when it comes down to choosing and taking prescription drugs. This is particularly applicable when the medication is prescribed by a physician for an illness. The medications can lead to serious harm, or even death. If you or someone around you has been injured, talk with a cincinnati dangerous drugs lawsuit drugs lawyer as soon as possible about your legal options.

Class Action Lawsuits

Dangerous drug lawsuits typically take the form of mass tort claims, also known as class action suits. This permits multiple people who were injured by the same prescription drug to make a claim against the manufacturer and seek compensation together. These lawsuits are filed by people who have suffered severe and deadly side effects, or even death due to the negligence of a pharmaceutical company.

In many instances, pharmaceutical companies who produce dangerous products will either conceal or fail warn about the dangers associated with their products. In other instances, they will prioritize profits over public safety and suppress warnings that could be harmful to their bottom line. Our drug injury attorneys can help you hold powerful pharmaceutical companies accountable for their actions regardless of the circumstances of your case.

A lawyer will review the case, answer all your questions and determine whether you have a valid claim to damages. These damages could include medical expenses, lost wages, and discomfort and pain. In some instances you might be able to obtain punitive damages, too.

It is vital to realize that the majority of dangerous drug cases are filed as class action lawsuits. This legal method allows injured plaintiffs who were harmed to join forces with people who have also been harmed and use their combined resources to even the playing field against multi-billion-dollar pharmaceutical companies. This kind of legal strategy is a crucial factor in obtaining the maximum possible amount of damages for your injuries.

Our firm has a demonstrated track record in fighting for the rights of injured patients who have been injured by prescription or over-the counter medications. Our aim is to get the maximum amount of compensation for you so that you can concentrate your efforts on healing and moving on.

We are experienced in handling medical device defect cases, as well as representing victims of dangerous drugs. These cases are often in conjunction with drug lawsuits that are idaho falls dangerous drugs law firm since medical devices are regulated by the FDA as well. Certain medical devices that are defective are used by a large number of patients, however they are not as effective as medications. They can be prone to defects and failures.
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