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교육안내
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관리감독자의 정의

 

 

   산업안전보건법 제16조에 의거 경영조직에서 생산과 관련이 있는 업무와 소속 직원을  직접 지휘ㆍ감독하는 부서의

   장이나 그 직위를 담당하는 자를 말한다. 

                                        ​(부서장, 팀장, 과장, 대리, 직·반장, 관리소장 등)



   이러한 관리감독자는 당해 사업장의 당해 직무와 관련된 안전ㆍ보건상의 업무를 수행하여야 하며, 그리고 특히 위험방지가

   필요한 작업에 대해서는 당해 작업의  관리감독자를 안전담당자로 지정하여 안전업무를 수행토록 해야 합니다.

 

 

                                                                                                                                [관련: 산업안전보건법 제16조]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

관리감독자의 업무

 

 

 

 

  

 

  ① 제16조제1항에서 “대통령령으로 정하는 업무”란 다음 각 호의 업무를 말한다.

 

    1. 사업장 내 제16조제1항에 따른 관리감독자(이하 “관리감독자”라 한다)가 지휘ㆍ감독하는 작업

       (이하 이 조에서 “해당작업”이라 한다)과 관련된 기계ㆍ기구 또는 설비의 안전ㆍ보건 점검 및 이상

       유무의 확인

    2. 관리감독자에게 소속된 근로자의 작업복ㆍ보호구 및 방호장치의 점검과 그 착용ㆍ사용에 관한 교육ㆍ지도

    3. 해당작업에서 발생한 산업재해에 관한 보고 및 이에 대한 응급조치

    4. 해당작업의 작업장 정리ㆍ정돈 및 통로 확보에 대한 확인ㆍ감독

    5. 사업장의 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람의 지도ㆍ조언에 대한 협조

       가. 제17조제1항에 따른 안전관리자(이하 “안전관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            안전관리자의 업무를 같은 항에 따른 안전관리전문기관(이하 “안전관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       나. 제18조제1항에 따른 보건관리자(이하 “보건관리자”라 한다) 또는 같은 조 제4항에 따라

            보건관리자의 업무를 같은 항에 따른 보건관리전문기관(이하 “보건관리전문기관”이라 한다)에 위탁한

            사업장의 경우에는 그 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       다. 제19조제1항에 따른 안전보건관리담당자(이하 “안전보건관리담당자”라 한다) 또는 같은 조

            제4항에 따라 안전보건관리담당자의 업무를 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관에 위탁한

           사업장의 경우에는 그 안전관리전문기관 또는 보건관리전문기관의 해당 사업장 담당자

       라. 제22조제1항에 따른 산업보건의(이하 “산업보건의”라 한다)

    6. 제36조에 따라 실시되는 위험성평가에 관한 다음 각 목의 업무

       가. 유해ㆍ위험요인의 파악에 대한 참여

       나. 개선조치의 시행에 대한 참여

    7. 그 밖에 해당작업의 안전 및 보건에 관한 사항으로서 고용노동부령으로 정하는 사항

 

  ② 관리감독자에 대한 지원에 관하여는 제14조제2항을 준용한다. 이 경우 “안전보건관리책임자”는

    “관리감독자”로, “법 제15조제1항”은 “제1항”으로 본다.

 

 

 


[관련: 시행령 제15조(관리감독자의 업무 등)]

 

 

 

 

  

 

관리감독자 법정안전보건교육 의무 

산업안전보건법 제29조에 의거 사업장의 근로자에 대한 안전보건교육을 법정 의무교육으로 매년 실시해야 합니다.

 

 

   교육시간은 연간 16시간 (다음에 해당되는 경우에는 8시간) 이수해야 합니다.

 

 

[관련: 산업안전보건법 시행규칙 제 26,27조]

 

 

 

   전년도에 산업재해가 발생하지 아니한 사업장의 사업주는 다음 연도에 한정하여 법 제29조 제1항에 따른 근로자

   정기교육을 규칙 제26조에서 정한 실시기준 시간의 100분의 50 이상으로 실시할 수 있습니다.  ( 16시간 -> 8시간으로 )  

 

 

[관련: 산업안전보건교육규정 제 5조, 시행규칙 제27조]

 

 

 

 

근로자 정기교육


산업안전 보건 관련 교육과정별 교육시간

1.사업 내 안전 보건 교육(제26조 제1항, 별표4 관련)

교육과정 교육대상 교육시간

가.정기교육

 

 

사무직 종사 근로자

 

매분기 3시간 이상

사무직 종사 근로자외의 근로자 판매업무에 직접 종사하는 근로자 매분기 3시간 이상

판매업무에 직접 종사하는 근로자 외의 근로자

 

매분기 6시간 이상

관리감독자의 지위에 있는사람

 

연간 16시간 이상

 

나.채용 시 교육

 

 

 

일용근로자 1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

 

 

8시간 이상

 

 

 

 

 

다.작업내용 변경시 교육

 

 

 

일용근로자

1시간 이상

일용근로자를 제외한 근로자

 

2시간 이상

 

 

라.특별교육

 

 

별표 5 제1호라목 각 호(제40호는 제외한다)의 어느 하나에 해당하는 작업에 종사하는 일용근로자

 

별표 5 제1호라목 제40호의 타워크레인 신호작업에 종사하는 일용근로자

2시간 이상

 

 

 

8시간 이상

별표 5 제1호라목 각 호의 어느하나에 해당하는 직업에 종사하는 일용근로자를 제외한 근로자 

-16시간이상(최초 작업에 종사하기전 4시간이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)
-단기간 작업 또는 간헐적 작업인경우에는 2시간 이상

마.건설업 기초안전보건교육 

건설일용근로자 4시간 이상

 

 비고

1. 상시근로자 50명 미만의 도매업과 숙박 및 음식점업은 위 표의 가목부터 라목까지의 규정에도 불구하고 해당교육

   과정별 교육시간의 2분의 1이상을 실시해야 한다.

2. 근로자(관리감독자의 지위에 있는 사람은 제외한다)가 「화학물질관리법 시행규칙」제37조제4항에 다른 유해화학

   물질 안전교육을 받은 경우에는 그 시간만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로 본다.

3. 방사선작업종사자가「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자 정기교육을 받은 때에는 그

   해당시간 만큼 가목에 따른 해당 분기의 정기교육을 받은 것으로본다.

4. 방사선 업무에 관계되는 작업에 종사하는 근로자가 「원자력안전법 시행령」제148조제1항에 따라 방사선작업종사자

   신규교육 중 직장교육을 받은 때에는 그 시간만큼 라목 중 별표5 제1호라목 33에 따른 해당 근로자에 대한

   특별교육을 받은 것으로 본다. 

 

 

2.안전보건관리책임자 등에 대한 직무교육(제29조 제2항 관련) 

교육대상

교육시간

신규교육

보수교육

가. 안전보건관리책임자

나. 안전관리자,

     안전관리전문기관의 종사자

다. 보건관리자,

     보건관리전문기관의 종사자

라. 건설재해예방 전문지도기관의

     종사자

마. 석면조사기관의 종사자

바. 안전보건관리담당자

사. 안전검사기관,

     자율안전검사기관의 종사자 

6시간 이상

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

 

34시간 이상

-

34시간 이상 

 

6시간 이상

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

 

24시간 이상

8시간 이상

24시간 이상 

 

 

3.특수형태근로종사자에 대한 안전보건교육(제95조 제1항 관련)

 교육과정

 교육시간

 가. 최초 노무제공 시 교육

 2시간 이상(단기간 작업 또는 간헐적 작업에 노무를 제공하는 경우에는 1시간 이상 실시하고, 특별교육을 실시한 경우는 면제)

 나. 특별교육

 16시간 이상(최초 작업에 종사하기 전 4시간 이상 실시하고 12시간은 3개월 이내에서 분할하여 실시가능)

 단기간 작업 또는 간헐적 작업인 경우에는 2시간 이상

 

 

4.검사원 성능검사 교육(제131조 제2항 관련)

 교육과정

교육대상 

 교육시간

 성능검사 교육

 -

 28시간 이상

 

 

과태료 부과

 

관리감독자 법정안전보건교육 미 이수시 산업안전보건법 제 175조제5항제1호에 의거 500만원 이하의 과태료가 부과됩니다.

 위반행위

근거 법조문 

 세부내용 

과태료 금액(만원) 

 1차 위반

2차 위반 

3차 이상 위반 

 라. 법 제16조제1항을 위반하여

      관리감독자에게 직무와 관련된

      산업안전 및 보건에 관한 업무를 

     수행하도록 하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

300 

400 

500 

 파. 법 제29조제1항을 위반하여

      정기적으로 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

1) 교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 2) 교육대상 관리감독자 1명당

50 

250 

500 

 하. 법 제29조제2항을 위반하여

      근로자를 채용할 때와 작업내용을

      변경할 때 안전보건교육을

      하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

10 

20 

50 

 거. 법 제29조제3항을 위반하여

      유해하거나 위험한 작업에

      근로자를 사용할 때

      안전보건교육을 하지 않은 경우

 법 제175조제2항제1호

교육대상 근로자1명당 

 50

100

150 

 너. 법 제31조제1항을 위반하여

     건설 일용근로자를 채용할 때

     기초안전보건교육을 이수하도록

     하지 않은 경우

 법 제175조제5항제1호

교육대상 근로자 1명당 

 10

 20

 50

 


[관련: 산업안전보건법 시행령 별표35]

본문

Dangerous Drugs Attorney

Although modern medicine has created medications that treat and cure various diseases, some drugs can cause harm. If you were harmed by a drug that was deemed safe and approved as safe, an Live Oak dangerous prescription drug attorney can assist you in recovering financial damages.

A qualified lawyer could determine whether you have a valid claim for compensation. They can also file suit on your behalf, or join a class action lawsuit along with other victims.

Product Liability

Dangerous drug claims are filed by those who have been injured or killed by prescription or over-the-counter medicines that can cause adverse effects. Although all pharmaceuticals have the potential to produce negative adverse effects, they must cause an amount of harm to be considered dangerous under the law. The legal criteria for dangerous drugs lawsuit drugs include several aspects, including design and manufacturing errors, failure to properly warn, and deceitful marketing practices.

A drug may be defective in design that renders it unsafe for consumers, even when the product is made in a safe manner. It could be that the active ingredient causes unexpected adverse reactions in a significant percentage of patients, or there is a failure to warn about dangerous drugs lawyers risks that weren't anticipated due to the intended use of a drug.

Drug injury and medical claims are usually focused on marketing deficiencies or "failure-to-warn" due to the strict rules governing medical advertising, which require a clear, accurate description of the risks and benefits. This information is essential for doctors and patients to make informed decisions about the medication they are taking.

The FDA recalls dangerous medical devices and prescription drugs that have been proven to cause death or injury. But not all drugs are recalled, and people could continue to take the dangerous drug that they should not have taken. They could suffer extreme and sometimes fatal adverse effects. A reputable attorney for dangerous drugs can help victims collect compensation.

Injured victims may be entitled to compensation for their financial and non-financial losses caused by the use of dangerous drugs. This could include medical expenses as well as lost income due to being unable to work and other costs, such a emotional trauma. A dangerous drug lawyer can look over all the victim's losses and determine much compensation they are entitled to.

A prescription drug injury claim may be brought against a manufacturer, physician, hospital, or clinic. The majority of these claims are filed against the drug manufacturers which are referred to as large pharmaceutical. A skilled dangerous prescription drug lawyer can assist an injured victim get compensation through filing an action against the responsible parties.

Negligence

Many people take medications that are prescribed by their doctors and then suffer side effects that cause severe discomfort, sickness, or even death. In some instances the physician who prescribed the medication or hospital could be accountable for incorrectly prescribed or mis-dosed medication. However in many drug lawsuits, the manufacturer are the ones to be held responsible.

In these cases it is crucial that the victim or their family members maintain all documentation, packaging or care instructions pertaining to the medication for use as evidence against an liable person. This could include the original bottle of pills, receipts or correspondence with the pharmaceutical company. Some defendants may argue that the injuries or illnesses resulted from the medication instead of a patient's misuse of it. Keeping relevant information and documents can prove helpful in refuting these assertions.

A lawsuit arising from the defective medical device or dangerous Drugs Lawsuit drug can have three main issues including manufacturing defects, design flaws and marketing defects. When it is marketing medical and pharmaceutical products manufacturers must follow strict guidelines. This includes ensuring that the advertisements are appropriate for age and ensuring the labels fully detail known risks and side effects.

Despite these laws and regulations, many companies continue to put drugs on the market that are poorly researched or that have not been properly evaluated. These drugs are often marketed for specific illnesses and conditions but do not include serious side effects or other risks. These drugs should be taken off the market as quickly as possible. A dangerous drug lawyer can help those who have been injured by these drugs file a lawsuit.

If you or a loved one have been hurt due to a medication, talk with an New York City dangerous drugs attorney as soon as you can. They will analyze your case and guide you on the best way to pursue a claim, including gathering evidence of your losses. It is completely risk-free to speak with an experienced lawyer.

Recalls

When a pharmaceutical firm releases a medication that has been proven to cause serious side-effects in some patients, it is mandatory to recall the product and notify consumers. They should also educate doctors about the dangers and risks associated with their drugs. Inaction on this could lead to dangerous drugs lawsuits. The Barnes Firm's risky prescription drug lawyers are prepared to assist injured patients in holding the pharmaceutical companies accountable for their actions.

The FDA is required to thoroughly review all information on the drug prior to it being allowed to be sold. The FDA will publish the results in the form of a Recall Release or Recall Notification Report. Based on the severity of a drug's problem, a manufacturer might also issue an announcement to inform consumers to the recall.

Despite these safeguards, some companies have been caught submitting misleading information during the review process, and hiding unfavorable test results. These practices can allow potentially harmful drugs to reach the marketplace, putting profits over the safety of consumers. This is why it's crucial to seek the advice of a New York dangerous drug attorney who can ensure that the game is level against these massive corporations.

A successful claim in a drugs lawsuit could cover a range of costs. The tangible and intangible damages that the victim suffers are covered. Some of these are medical expenses, lost wages, and the loss of enjoyment of life. The amount that can be recovered is contingent on the severity of an injury and other elements.

The majority of prescription drug cases involve the drug manufacturer. While pharmacies, doctors and hospitals could be accountable for prescribing or dispensing dangerous medications, many of these cases are the manufacturer's fault. These companies are often referred to as "big pharma." They place profits over safety for consumers, and they've been known to conceal serious adverse reactions from the public. They've also been accused of misleading doctors by claiming their medications are safe for use off-label or failing to inform the FDA about adverse reactions. Fortunately, our lawyers are adept at fighting these companies and have secured millions of dollars in compensation for our clients.

Damages

Many prescription and non-prescription medications can have serious side effects, including death or injury. In these instances, the victims may be entitled to compensation. This kind of claim could be referred to as personal injury or wrongful death.

A reputable drug lawyer can assist a victim in filing an action against the accountable parties. This could include the pharmaceutical company who developed the drug, and doctors who prescribed it or gave it. A pharmacy or pharmacist could also be held accountable for failing to stock safe alternatives or if it provides the incorrect dosage of a drug.

Contrary to many personal injury lawsuits, which tend to be founded on negligence, defective drug suits are based on strict laws governing product liability. According to this legal doctrine, a pharmaceutical company is responsible for a product that causes harm or dangerous drugs lawsuit death even if the manufacturer can prove that it made reasonable efforts to discover any adverse effects and did not mention them in its marketing material. A dangerous drugs lawyer can help victims construct an effective case by analyzing the particulars of their individual cases and utilizing evidence from medical experts and expert testimony to support their claim.

In some instances there are occasions when the harm or death caused by a prescription medication is not immediate. A drug that is unsafe and has the potential to cause serious complications or death may not be recall by the FDA or a pharmaceutical company until a large number of people have already suffered. Therefore, it is essential to hire a dangerous drugs lawyer and file a claim as quickly as possible after being injured or losing the family member of a loved one due a prescription drug.

A lawyer who is dangerous to drugs could bargain with big pharmaceutical companies on behalf of their clients, battling for fair results while victims focus on improving their lives. These lawyers can offer helpful information on how to file a dangerous drugs lawsuit and the kinds of damages that may be recoverable. This is a complex area of law and a skilled and aggressive lawyer can work to obtain maximum compensation for victims.
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